¡Intruso nunca se enteró del primer millón de visitas!

Ellos tampoco le dan tregua a Intruso:

lunes, 11 de julio de 2011

Abro candado y retorno a la lucha

Hace varias semanas me rendí al luto. A la tristeza. Al desanimo. Al llanto. A la frustración. Sólo le expliqué a los íntimos que se dieron cuenta y me contactaron por el correo electrónico, por Skype, o me textearon. Irónicamente, había puesto un lock que ni a mí me permitía ver las entradas de esperanza (las mayoría); así como las entradas de desesperanza (las menos).

Era la segunda vez que lo hacía en dos años…y la primera que daba explicación a unos pocos. Mis hijos me volvieron a recriminar. Los que me conocen y que me acompañan en mi lucha por la supervivencia desde el 1998, también me provocaron. A mis amigos les dije por gmail algo así: Cerratum est” es el equivalente a decir que cerré el blog. Mi latín es "inventa’ o"... sólo tomé 2 semestres de uni hace tres décadas y media… y escuchaba las ultimas misas en latín y con mantilla.

“Hace poco mencioné que mi sicóloga me dijo que cerrara el blog cuando me doliera. Ayer me amanecí lloviendo lagrimas, y pensé que ya era demasiado. X (la bloguera) murió (por eso el velón de distintos tonos violeta en mi blog). Su hija me pidió que no lo hiciera público. Nos escribió a un grupo de los que estábamos entre sus favoritos en el correo electrónico personal. Más bien a los que nos habíamos carteado sinceridades sobre nuestras respectivas condiciones, y según ella, le habíamos hecho bien.

“La mamá de Claudia murió. La mamá de la israelita y David (el cantante que aparece en varias entradas), murió. Sarah sanó totalmente y a otras dos le recurre su tumor.

“Decidí cerrarlo y secarme el diluvio en los ojos. Sigo en comunicación, y seguiré en comunicación con las dos chicas. La que vive en EU es la peor. Los demás entumorados -incluidos unos vietnamitas- nos seguiremos la pista por la red social que también menciono en el blog. Ayer acá teníamos una depresión tropical. Entonces, decidí que para SUPERAR UNA INMINENTE DEPRESIÓN TROPICAL INTERNA, ya había llegado el momento.

“Eso le dije a mi hijo cuando me preguntó sobre mis ojos. Abogado, hijo de periodista, y conocedor de mis luchas para estar con ellos, me rogó que no lo eliminara, que no le pusiera en candado... que si quería, que no comentara ni escribiera, pero que él y su hermano querían leerlo y leer los comentarios de otras personas.

“Hoy, el abogado despertó temprano y me vino a apapachar... y a asegurarse que estoy bien pq con la lluvia, el dolor de cabeza se agudiza y siento cuchillas en las áreas de las 3 craneotomías.

“En la tarde de ayer fui a mi cita con la sicóloga y le dije que había cerrado el blog pq entendía que ya me dolía. Me dijo lo mismo que mi hijo... y MAS! Me dijo que estaban usando el blog en unos talleres que abrió y que una Fundación de Sobrevivientes de... blah, blah, blah...

“Estaban usando el blog! Así que le quite el lock, para que lo vean los que accedan... especialmente los de la Fundación y por supuesto... mis hijos... que ya se los enseñan a las novias y a sus amigos… y a los padres de sus amigos.

“Te agradezco que hayas estado ahí. Si quieres sumar comentarios a entradas viejas, lo puedes hacer. Yo voy a contestar todos, excepto los comentarios de la última (entrada/foto). Si los recibo, los posteo... los digiero, me los grabo con tu amor.

“Besos con Canción de Domingo desde las otras 2 casitas. Todavía no he decidido cuales serán esas canciones... hoy.”

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A la bloguera que me provocó la semana pasada, le dije: “Gracias, Amada Amiga... de vez en cuando son necesarios estos baldes de agua helada en la cabeza... éste es el segundo signo que recibo hoy para abrir el candado del dolor, en la puerta de la esperanza. No sé si esperar al tercer signo, que pudiera ser la nueva terapia de agua que inicio (la semana pasada). Gracias de nuevo por ser una luz con alas de ángel y aroma a postre recién horneado”.

Ella me contestó: Cassio querida!!,tal vez sea el momento de abrir los candados, perder las llaves,y que sea lo que deba ser...... Estamos rodeados de señales, las cuales siempre nos "despiertan" de algún sueño dificultoso; sería bueno creo yo que les hagas caso entonces. Las gracias debo dártelas yo a vos!!!!! Gracias por haber pasado, y seguro esta nueva terapia te hará muy bien!!!!!!!!!!!,entonces!!! A nadar se ha dicho!!!!!
Abrazos bien apretaditos!”

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El último signo fue el vil asesinato de Facundo Cabral. Apagarme el ánimo con un candado hubiera significado un suicidio para el trovador de la paz y amante de la vida; siempre llave de esperanzas. Por eso hoy, con valentía, en vez de Canción de Domingo en Lunes… “Levántate y Anda”.


1

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domingo, 22 de mayo de 2011

Abracitos sanadores (LA alternativa)

Apenas lo han visto 20,748 inter/nautas en uno de los espacios de YouTube. Ya se considera “viejo” para muchos. Pero, con o sin premios en festivales de cortometrajes; para aquellos que gustan del rock alternativo y siempre deciden por la alternativa del amor; para los que nacieron bajo el signo de la Rata… y para los que no… abracitos sanadores domingueros.

(Ilustración, del Web)

Year of the Rat (Badly Drawn Boy)

(One, one, one, one, one, one. One,
one, one, one, one, one)

The year of the Rat
June is on the run for so long
Pushed and pulled then shunned
It was so wrong
These fours walls crashing in won't stop me now
Cause I'm alive, I'm out tonight, all night

Everybody needs to know it's the year of the rat
Every day we've got to hold on
'cause if we hold on we could find some new energy

Streets with flags unfurled like treasure
Thank me for my words, it's a pleasure
Just don't ask me to stay 'cause I'll be gone
But it's alright I'm OK - always

Everybody needs to know it's the year of the rat
Every day we've got to hold on
'cause if we hold on we could find some new energy

One plus one is one - together
One plus one is one - forever
One plus one is one - together
One plus one is one - forever

Everybody needs to know it's the year of the rat
Everybody needs to know it's the year of the rat
Everybody needs to know it's the year of the rat
Everybody needs to know it's the year of the rat
Every day we've got to hold on
'cause if we hold on we could find some new energy

"One plus one plus one plus one is four"

"One"
"Plus one"
"Plus one"
"Plus one"
"Four"

domingo, 15 de mayo de 2011

"¡Voy pa’llá! (...pa’ donde me lleva el corazón)"

Le dicen “música alternativa”, del gusto de los muchachos jóvenes. Opino que “Para mí” es LA alternativa para jóvenes y no tan jóvenes. Se trata de un GPS a la alegría. Magno, gratuito, simple y sabio. Una elegía moderna a la vida que cala hondo a los que pasan por locos cuando lloran de felicidad genuina… aunque esté socavada por tristezas.

“Para mí, siempre sale el sol”… “aunque se nuble el sol”. ¿Qué suena absurdo? Sie7e lo sabe. Por eso dice que estar loco ES mejor.

“ ¡Voy pa’llá! Pa’ donde me lleva el corazón…” ¡Excelente GPS en forma de Canción de Domingo!

(Foto, del Gueb... todavía no le he podido tomar una foto a este muchacho de sonrisa espectacular y mirada de alma)


sábado, 14 de mayo de 2011

Estatus actual l (lo que hago, y lo que no)

Baryta muriática 6 CH; Plumbun metálico 6 CH; Natrum; Bryonia Alba 200 ck; Lathyrus Sativus 6X; Plumbum Met. 6C; Aconitum NAP 10M; Rhus toxicodendron 30 C; Arnica Montana 1m; Causticum 6C; y, Gelsemium 200C han sido algunos de los homeopáticos que religiosamente disuelvo sublingual (sl) durante los últimos meses. Cuatro pellets sl a distintos horarios diarios en distintos grupos, según van cambiando los síntomas y la clínica. Me monitorea mi homeópata favorita desde México.

Impaciencia, Heliantemo, Nogal, Olivo y Aulaga son las Flores de Bach que tomo en forma de extractos que alivian mis espantos emocionales: cuatro gotas, cuatro veces al día mezclados un dos deditos de agua. La receta, cuidadosamente diseñada por mi maravillosa sicóloga, forma parte de sesiones de hipnoterapia, visualización, meditación y reiki.

También tomo “sl” otros tres brebajes cuya fórmula desconozco. Son creaciones de uno de mis médicos/brujos, en éste caso, especialista en medicina sintergetica. Trabajo con los nudos de mis Constelaciones Familiares. Sigo con las divinas sesiones de masaje para drenaje linfático y craneosacral con la ayuda de Mi Médico Interno bajo la supervisión y el amor de un matrimonio de profesionales insuperables. Ayer tuve Raindrops.

De anticonvulsantes, Levetiracetam 1,000 mg, dos veces al día; Lamotrigine 150mg, dos veces al dia. Para aliviar la espasticidad, Baclofen de 20mg, tres veces al dia; y Meloxican de 15mg en la noche, antes de ir a la cama.

B12 y Multivitaminas de Walgreens completan el cuadro al que se le acaba de sumar Hydrea (500 mgr dos veces al día); “una especie de quimioterapia mild” –según mi nuevo oncólogo.

Por mis pantaletas rehusé las dolorosas inyecciones de Phenol y luego de Botox en múltiples puntos de las piernas. Eran lo más cercano a tortura arcaica de siglo XX: detectaban la trayectoria de los músculos “a restaurar” con unas pistoletas eléctricas. Cuando la pierna saltaba, o yo me quejaba, sabían que estaban cerca del punto. Si gritaba -¡bingo!- lo habían encontrado. Entonces, celebraban enterrándome agujas con formulas medicinales que ardían a todo lo largo y ancho de su recorrido por donde debía estar mi vaga musculatura. Mi familia admitió que “el efecto no había sido el esperado”, y trataron de convencerme de que “en algo había ayudado”. Como ni ellos ni los doctores se metían las agujas, le di punto final al asunto. Al fin de cuentas, es mi cuerpo y todavía tengo la capacidad de decidir.

Opté por otra alternativa. "One shot" para aliviar el dolor de la neuropatía: un bloqueo epidural. Había leído que el cannabis era bueno, pero no pude convencer a mi médico de recetarme marihuana.

Por mis ovarios dejé de tomar el tercer anticonvulsante: Vimpat. Me causaba doble visión (a veces triple visión), me mareaba, me adormecía, y trastocaba mis ejecutorias en las pocas actividades que intentaba hacer para mantenerme activa intelectualmente. Según mi neuróloga master, un tercer anticonvulsante es reflejo de la ineficiencia del médico que lo recetó, pero eliminarlo de la forma que yo quería, no era negociable.

Aunque lo hubiera recetado una neuróloga que tuve que visitar por la frecuencia e intensidad en convulsiones, la master insistió en que el retiro de Vimpat tenía que ser “estudiado”. Nadie mejor que yo para analizarlo, estudiarlo y decidir riesgos. “Poco a poco”… “gradualmente”, y en una semana ya no había Vimpat en mis pastilleros.

En estos momentos me he tomado un receso del protocolo de acupuntura y craneopuntura; moxibustion y auriculoterapia. Continúo metiéndome al cuerpo entre 2 y 3 horas diarias de ejercicios/terapia física en una Clínica de Medicina Deportiva. Nadie entiende de donde sale la energía. Doy fe que no tiene que ver con bebidas energizantes ni pócimas mágicas del druida que fortalecía en cuestión de instantes a Asterix… pero si aparece… ¡lo intentaría!

(Ilustración del Web)

domingo, 1 de mayo de 2011

Que rrrrico es estar vivo… (II)

Ayer comencé el “tratamiento mild” de “una especie de quimioterapia”. No “la de agujitas diarias” que me dijeron en Texas. Mi nuevo médico –un joven oncólogo- decidió que empezaríamos con una terapia “menos dañina”… si es que eso existe.

Antes de decidir cerrar el blog para no asustar a otros “entumorados”, consulté con mi sicóloga y con mi almohada. La primera me pregunto si me hacía daño escribirlo. La respuesta fue un inmediato y rotundo “¡no!”. La segunda me dijo sin hablar: “lee el cabezote y checa algunas de las entradas iniciales porque ahí está la respuesta”.

Empecé por releer la de junio del 2009, y me detuve en ésta, publicada el 3 de noviembre del 2009 *:

“¿Bipolar? Naaaa... ojalá. Está de moda y quizá tendría excusa para hacer tres o cuatro locuras.

Hoy pretendo aclarar que cuando (el sábado) defendí “el derecho a deprimirse”, sólo me refería a un tipejo que se llama “Derecho”, e insiste en ser depresivo.

¿Yo? Soy “Virada” como la palmera de la foto... y defiendo la alegría.

Por eso... Aquí les presto mi mantra: "¡Qué rrrrrrico es estar vivo... y qué caro cuesta!" Louis Armstrong siempre lo supo. Yo, lo confirmo y me adjudico el privilegio de sumarle el comentario del costo. Es rrrrrrico, rrrriquisimo; y caro, carísimo. Sobretodo, si conVives con un Intruso.”

El propósito de esta casita sigue siendo el mismo. Compartir truquitos y "ayudar" en lo que se pueda. Sin “ay benditos”, penurias, ni pésames. No se trata de lucir como "una guerrera" que no llora... ni de buscar admiradores en lo que llamo los 5 minutos de fama. Si la cosa se pone fea, igual se enterarán. No voy a esconder verdades… pero nada de morbo. ¿Vale? Seguimos? Siiii. ¿Paramos? Noooo.

Lo único que cambiaría seria el titulo de la casita. Si alguien no está de acuerdo que lo diga ahora, o calle para siempre…


lunes, 25 de abril de 2011

“Houston, Houston… I got problems” *

El 13 de abril de 1970, el astronauta Jack Swigert emitió un mensaje desesperado desde el Apolo 13. Hoy, puedo parafrasearlo con autoridad: Intruso recurrió. Me lo dijeron en Houston.

Hasta hoy no lo había explicado en el blog, pero en agosto del año pasado me sometí a la 3ra. craneotomía para extirpar al “Intruso”. Tuvimos que emigrar de mi hermosa isla caribeña a una de las ciudades del estado sureño donde está “la más alta tecnología” y un neurocirujano especializado en borrar del mapa cerebral a Meningiomas Atípicos como el mío. Fui por una semana o dos -como mucho- y terminé en un hospital de rehabilitación de donde salí casi dos meses después… parapléjica, con la peor de las prognosis y con los debidos formularios para retirarme del trabajo por incapacidad física.

¿Por qué no lo dije antes? Yo estaba segura de que mi súper médico había arrancado el tumor, así que durante los pasados 8 meses me limité a postear Canciones de Domingo con mensajes de esperanza y alegría. Preferí esperar el resultado del MRI “de seguimiento” antes de anunciar con bombos y platillos que mi cabeza estaba “limpia”.

Mi intensión era escribir una entrada “desde el aire” –durante el vuelo de regreso a casa- para dar a conocer la gran noticia de la desaparición de Intruso. Se trataría de una convocatoria para cambiar el nombre de este espacio cibernético; de esta casita de desahogos y ayuda a otros entumorados.

Tenía la certeza de que ya no “conviviría” con él; que continuaría trabajando en terapias para alcanzar cierta independencia física. La última frase hubiera sido: “¿Alguna sugerencia para el nuevo título de este blog libre de Intruso?”.

Por ahora –y con más empeño que nunca- sigo con las terapias físicas intensivas. Considerando que batallamos contra un Meningioma Atípico, esta misma semana tengo nuevas citas medicas para diseñar lo que me pintaron como “una terapia de agujitas diarias de una especie de quimoterapia”.

¿Qué será lo próximo? No sé... ni me atrevo a preguntar.

##

* Nota: esta entrada fue redactada el 21 de abril, pero no fue hasta hoy que me armé de fuerza para decirlo. Sí, aunque trate de animar a otros, soy humana y débil…

viernes, 22 de abril de 2011

Maletas rotas...

Maletas rotas… en proceso de reconstrucción.

De restauración.

De sanación.

domingo, 17 de abril de 2011

Maletas de esperanza

Si pudiera pintar mis maletas del color de la esperanza, lo estaría haciendo hoy, mientras las maripositas de la intranquilidad y el susto hacen fiesta en mi estomago.

La confesión –propia de la debilidad humana- es normal para todo aquel que espera por resultados de biopsias, exámenes médicos, resultados de MRI’s, CT’s; o previo a verle la cara al neurocirujano que tuvo el privilegio de abrirte la cabeza por 3ra. vez.

Los resultados de mi próximo “crucero rápido” por un hospital de Houston forman parte de la cadena de esfuerzos que he hecho en los últimos 13 años para “tentar al futuro con el corazón”.

El propósito de este blog (esta "casita para comadrear sobre intimidades") fue motivar a Claudia. Ella llegó desde Ottawa desesperada y con muchas preguntas e inquietudes. Después me bombardearon de preguntas Héctor –mi compañero de trabajo en la redacción de un periódico también entumorado-; y Galia, desde Israel. Conoci mediante los blogs a Lesley, de Nueva Zelanda, a Sarah, y a decenas de los amigos de la red It’s Just Benign. Le siguieron las Meningioma Mommas, y los BT Buddies.

El ciberespacio se convirtió en una autopista de amor y consuelo; de esperanzas y de risas… y luego de una amistad entrañable para ellos y otros tantos que han llegado acá buscando lo poco que les he podido ofrecer. Chateamos por gmail, por messenger, nos vimos y nos reímos por Skype... Algunos, como David, ya no están. Otros se libraron de sus "intrusos". La mayoría, seguimos en pie de lucha, aunque se nos doblen las rodillas.

A pocas horas de cerrar los bultitos que llevaremos para este viaje de 48 horas, insisto: los voy a pintar verde esperanza.


viernes, 15 de abril de 2011

Cuando el cuerpo no da para más…

Reconocer cuando ya no se es dueño del cuerpo y aceptarlo como un hecho inexorable fueron los golpes más duros para Ronaldo y Carlos. Canalizar las energías y reorganizar las ganas de vivir… serán sus próximos pasos.

Nadie, nadie, nadie tiene derecho a increpar, ni a reclamarle nuevos triunfos al brasileño Ronaldo Luis Nazareio de Lima. Al boricua Carlos Delgado tampoco se le puede fustigar por su retiro poco antes de alcanzar los 500 cuadrangulares.

Ahora soy yo quien tiene que reconocer, aceptar y canalizar energías. Y hacia ese camino me dirijo. No hay de otra.

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Sobre las fotos e ilustraciones aquí presentes...*

* Si alguien se ofende con la publicación de alguna foto tomada prestada de la Gueb, que lo diga y la borro inmediatamente. Si le ofende mucho, mucho le pido excusas públicamente por el malrato.
Si alguien toma alguna de las mías, que no sea tontito y lo diga, que difícil que es esta pendejada de tomar fotos sin poder mover el culo de una silla.

Envío y comparto

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